ISO/IEC 17025 – كفاءة واعتماد مختبرات الفحص والمعايرة

متطلبات ISO/IEC 17025

شهادة معتمدة من SPEA

  • التقديمعن بُعد
  • المدة5 جلسات – 15 ساعة تدريبية
  • الوقت6:00 مساءً – 9:00 مساءً بتوقيت الإمارات
  • السعر1,400 د.إ
  • مدرّبد. عمر م. صادق

نظرة عامة

أتقن متطلبات المعيار. عزّز كفاءة المختبر. استعد للاعتماد.

  • يقدم هذا البرنامج التدريبي الشامل فهمًا عمليًا للمتطلبات الإدارية والفنية للمواصفة ISO/IEC 17025:2017 الخاصة بمختبرات الفحص والمعايرة.
  • صُممت الدورة لمساعدة العاملين في المختبرات على فهم متطلبات المواصفة وتطبيقها، وتعزيز الكفاءة الفنية للمختبر، وتحسين موثوقية النتائج، ودعم جاهزية المختبر لعمليات الاعتماد والتقييمات الدورية.
  • يجمع البرنامج بين تفسير متطلبات ISO/IEC 17025 والأمثلة العملية من بيئة المختبر وتطبيقات إدارة الجودة.
 
جلسات تفاعلية بقيادة المدرب، تتضمن: تمارين عملية • دراسات حالة تطبيقية من بيئة المختبر • نماذج جاهزة • أدوات • قوائم تحقق أتقن متطلبات المعيار. عزّز كفاءة المختبر. استعد للاعتماد.

لمن هذه الدورة

  • مديرو المختبرات والمديرون الفنيون
  • مديرو الجودة ومسؤولو الجودة
  • مهندسو وفنيو المختبرات
  • العاملون والمتخصصون في الفحص والمعايرة
  • المدققون الداخليون والعاملون في مجال الاعتماد
  • المهنيون المسؤولون عن جودة المختبرات والكفاءة الفنية وتطبيق ISO/IEC 17025

مخرجات التعلّم

  • بنهاية البرنامج، سيكون المشاركون قادرين على: تفسير وتطبيق المتطلبات الرئيسية للمواصفة ISO/IEC 17025:2017
  • تعزيز أنظمة جودة المختبر والكفاءة الفنية.
  • فهم المتطلبات المتعلقة بالعاملين والمرافق والمعدات والطرق والعمليات المختبرية.
  • تطبيق متطلبات التحقق من الطرق وصلاحيتها والسجلات الفنية وإصدار النتائج.
  • التعامل مع الأعمال غير المطابقة والإجراءات التصحيحية والمخاطر والفرص والتحسين المستمر.
  • دعم عمليات التدقيق الداخلي ومراجعات الإدارة وتعزيز جاهزية المختبر لتقييمات الاعتماد.

محتوى الدورة

  1. الجلسة الأولى – مقدمة إلى ISO/IEC 17025 وحوكمة المختبرات

    نظرة عامة على ISO/IEC 17025:2017، والحياد، والسرية، وهيكل المختبر، والمسؤوليات، وكفاءة العاملين.

  2. الجلسة الثانية – المرافق والمعدات وموارد المختبر

    المرافق والظروف البيئية، والمعدات، والمواد المرجعية، والمتطلبات التي تدعم موثوقية العمليات المختبرية.

  3. الجلسة الثالثة – عمليات المختبر والطرق

    مراجعة الطلبات والعطاءات والعقود، واختيار الطرق والتحقق منها والتحقق من صلاحيتها، وأخذ العينات، والتعامل مع مواد الفحص والمعايرة.

  4. الجلسة الرابعة – السجلات الفنية والنتائج والأعمال غير المطابقة

    السجلات الفنية، وإصدار النتائج، وتحديد وإدارة الأعمال غير المطابقة، والإجراءات التصحيحية، والحفاظ على موثوقية مخرجات المختبر.

  5. الجلسة الخامسة – إدارة الجودة والاستعداد للاعتماد

    المخاطر والفرص، والتحسين المستمر، والتدقيق الداخلي، ومراجعات الإدارة، والاستعداد لتقييم الاعتماد.

التقييم

يشمل تقييم المشاركين: • الحضور والمشاركة • التمارين العملية • دراسات حالة من بيئة المختبر • تقييم البرنامج يحصل المشاركون الذين يستوفون متطلبات البرنامج بنجاح على شهادة البرنامج ذات الصلة.

آراء المتدربين

أضف مراجعتك
تقييمك
تُنشر مراجعتك بعد اعتمادها.